α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病简介

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病基本知识

• 是否属于医保： 否

• 发病部位： 胰腺

• 传染性： 无传染性

• 多发人群： 新生儿

• 相关症状： 出血倾向 腹胀 肝脾肿大 肝功能衰竭 肝肿大 

• 并发疾病： 肝硬化 

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病诊疗知识

• 就诊科室： 消化内科 肝胆外科

• 治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

• 治愈率： 85%

• 治疗周期： 2-3月

• 治疗方法： 药物治疗 [详细]

• 相关检查： 血清总胆红素 血清碱性磷酸酶 血清抗可溶性肝抗原抗体 血清α1-抗胰蛋白酶 [详细]

• 常用药品： 二十五味松石丸 阿德福韦酯片